兰州医疗器械标书制作：如何有效检查制作好的投标文件？

编好招标文件 攻克验收难点

这里主要谈谈政府招标的大批量医疗器械的验收。

难点一：缺少验收清单。

本来投标文件里的配置清单就可以作为验收清单，如果投标文件里缺少配置清单，那么在中标后正式签订合同书时一定要补签配置清单，这是补救。如果连补签的清单都没有，依据什么来验收？

难点二：没有验收规则。

只有验收清单也不行，还要有验收规则。比如，对大批量的医疗器械按什么比例抽检？抽检不合格该按什么样的程序处理？抽检不合格延迟交货，该如何补偿？验收人的资格、人数、构成、责任及回避，验收流程等等都要通过制定规则来规范。当主管部门关注招标的全过程时，一定不要忽视了验收关。

其实，验收专家比评标专家的专业操作性更强，责任心要求更高。

难点三：技术指标不易验证。

招标文件里写了许多技术指标，有的指标当场开机即可验证，或用简单的测量工具即可获取，有的在应用于临床的过程中也能验证，然而，有的指标却不易验证，即使把机器用坏，也不知道其参数到底是多少。

怎么办？办法一：查看产品标准、技术白皮书、产品使用说明书和交货产品的质量证明文件等。办法二：修订招标的技术指标。编写标书的专家也要事先考虑到验收的可操作性和难点，按照“核心指标，有据可查，易于验证”三个原则来筛选和编写技术指标。

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